Сбор средств на лечение Степана Заплаткина, страдающего от тяжелой формы спинальной мышечной атрофии Верднига Гоффмана (1 тип). Необходима сумма в 160 млн рублей для приобретения препарата Золгенсма, который поможет избавить Степу от болезни и вернуть ему здоровую жизнь. Реквизиты для помощи указаны в тексте. Максимальный репост приветствуется.
# СМА
Семья Заплаткиных просит помощи в организации лечения и адресной помощи для их сына, у которого диагностирована СМА 1 типа. Заболевание прогрессирующее и поражает двигательные нейроны спинного мозга, приводя к нарастающей мышечной слабости. Без получения необходимого лечения, дети с таким диагнозом не доживают до 2-х лет. Существуют препараты, которые поддерживают состояние ребенка, один из них - зарегистрированный на территории РФ препарат «Spinraza» (Спинраза).