Сбор средств на лечение Степана Заплаткина, страдающего от тяжелой формы спинальной мышечной атрофии Верднига Гоффмана (1 тип). Необходима сумма в 160 млн рублей для приобретения препарата Золгенсма, который поможет избавить Степу от болезни и вернуть ему здоровую жизнь. Реквизиты для помощи указаны в тексте. Максимальный репост приветствуется.

Семья Заплаткиных просит помощи в организации лечения и адресной помощи для их сына, у которого диагностирована СМА 1 типа. Заболевание прогрессирующее и поражает двигательные нейроны спинного мозга, приводя к нарастающей мышечной слабости. Без получения необходимого лечения, дети с таким диагнозом не доживают до 2-х лет. Существуют препараты, которые поддерживают состояние ребенка, один из них - зарегистрированный на территории РФ препарат «Spinraza» (Спинраза).

Мальчик Степа Заплаткин болеет спинальной мышечной атрофией 1 типа и нуждается в дорогостоящем препарате Zolgensma. В тексте представлены реквизиты для пожертвований на лечение мальчика, включая карты Сбербанка, ВТБ, Тинькофф Банка, а также кошельки Яндекс и QIWI. Также можно пожертвовать через PayPal или Благотворительный фонд. В конце текста приведены хэштеги, связанные с ситуацией.

Степан Заплаткин нуждается в лечении, и его родители просят о помощи. В тексте указаны реквизиты для пожертвований на лечение мальчика.